Honeywell Product Quality Review automatiza y simplifica la recopilación de datos y los procesos de compliance para los fabricantes de productos médicos.
Ciudad de México, 11 de diciembre de 2023 – Honeywell (Nasdaq: HON) lanzó recientemente Honeywell Product Quality Review, una innovadora solución de software para fabricantes de productos médicos diseñada para automatizar y agilizar el proceso de Revisión Anual de la Calidad del Producto (APQR, por sus siglas en inglés), permitiendo a las organizaciones médicas evaluar eficazmente las cualidades de sus productos y cumplir más eficientemente con los requisitos reglamentarios.
Honeywell Product Quality Review es la primera de una serie de aplicaciones de la nueva suite Honeywell Life Sciences Applications, la cual cuenta con herramientas para permitir funciones digitales rápidas e impulsar resultados empresariales a escala para mejorar la calidad de los productos y la seguridad de los pacientes. Esta aplicación en específico sustituye a los procesos en papel, automatizando la recopilación de datos de varios sistemas de registro, ahorrando tiempo valioso y mejorando la integridad de los datos.
De acuerdo con un estudio de McKinsey & Company, aproximadamente el 30% del tiempo del personal de la industria farmacéutica se dedica a actividades relacionadas con la documentación, como expedientes de productos, registros de máquinas y registros de lotes, que a veces constan de entre 5,000 y 45,000 entradas manuales.
«En nuestro sector, no hay nada más importante que la calidad. Trabajar con Honeywell nos ha permitido poner fin a muchas de nuestras prácticas manuales y adoptar la digitalización de nuestros procesos de revisión de calidad», afirma Yolisha Singh, responsable de versiones y subcontratación de Biovac. «Para nosotros, la aplicación Honeywell Product Quality Review ha sido una herramienta que nos ha ahorrado tiempo y nos ha ayudado a centrarnos en identificar mejoras para poder ser más eficaces y eficientes como empresa.»
De acuerdo con la FDA y otras normativas mundiales, las empresas farmacéuticas deben revisar y evaluar anualmente la calidad de sus productos médicos. Los programas APQR ineficaces pueden suponer un largo proceso de recopilación de datos de múltiples sistemas y centros para luego llevar a cabo una revisión, análisis y aprobación manuales, meses después de iniciar la recopilación de datos. Las malas prácticas de APQR pueden suponer riesgos innecesarios para los pacientes y acciones reguladoras.
«APQR no debería ser un trabajo pesado, por lo que estamos encantados de ofrecer una solución que simplifica el proceso y permite a los fabricantes de productos médicos cumplir con los requisitos reglamentarios, así como convertir un análisis tradicionalmente retrospectivo en una herramienta de apoyo a la toma de decisiones más oportuna», dijo XX de Honeywell. «Esto permite a los clientes centrarse en los conocimientos por encima del proceso y ofrecer productos de alta calidad más rápidamente al mercado y a los pacientes a los que atienden.»
La solución digital de Honeywell propicia la colaboración interfuncional con revisiones y aprobaciones en tiempo real entre equipos internos y proveedores externos. Los usuarios empresariales disponen ahora de una perspectiva bajo demanda de la calidad de sus productos y pueden centrarse en analizar los datos en busca de tendencias para mantener con mayor eficiencia los estándares de calidad.
Para conocer más detalles de esta nueva solución, visita la página de Honeywell Product Quality.
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Acerca de Honeywell
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Fuente: PR